多囊腎并不是一個常見的疾病，都是由遺傳所致。根據(jù)遺傳學(xué)特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。那么，多囊腎有什么腎病癥狀?

腎病治療專家表示，常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎。

由于對多囊腎的認(rèn)識日益深入，預(yù)后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。推薦閱讀：多囊腎能活多久?

ADPKD 常見于成年時出現(xiàn)癥狀。囊腫在出生時即已存在，隨時間推移逐漸長大，抑或在成年時發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明。但大多數(shù)患者的病變可能在胎兒時期即已存在。絕大多數(shù)為雙腎異常。兩側(cè)病變程度不一致。

其腎病癥狀是：全腎布滿大小不等的囊腫，直徑由剛能分辨至數(shù)厘米不等。乳頭和錐體常難以辨認(rèn)。腎盂腎盞明顯變形。囊內(nèi)有尿樣液體，出血或感染時呈不同外觀。囊腫呈進(jìn)行性長大，可能與細(xì)胞增殖的相關(guān)過程、細(xì)胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關(guān)

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ARPKD囊腫上皮細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質(zhì)：ADPKD囊液中有內(nèi)毒素或Gram陰性細(xì)菌，而ARPKD囊液中則無。

多囊腎值得注意的信號有以下幾種：

一、家族成員中有人患多囊腎、腎囊腫者。由于多囊腎常伴有多囊肝，肝囊腫，脾囊腫、胰腺囊腫、腦動脈瘤、腹主動脈瘤、消化道憩室等疾病發(fā)生，在此，腎病治療專家溫馨提示：當(dāng)自己或家族成員中發(fā)現(xiàn)有以上疾病者應(yīng)特別注意多囊腎、腎囊腫的發(fā)生;

二、長期在嚴(yán)重污染的環(huán)境中生活的人，或接觸有毒化學(xué)物質(zhì)(包括服用腎毒性藥物)或射線的人;

三、情志的異常變化特別是長期過度抑郁或驚恐的人;

四、血尿周期發(fā)作或有輕度蛋白尿(須與腎炎相鑒別)者;

五、過度勞累，包括體力勞動過度、腦力勞動過度而又缺乏體育鍛煉或鍛煉方法、強(qiáng)度不當(dāng)者、房勞過度者等;

六、腰、腹部出現(xiàn)局部不適者以及出現(xiàn)不明原因高血壓或腎功能異常者等等。

通過上文“多囊腎有什么腎病癥狀?”的介紹，給腎病患者作出了詳細(xì)的闡述，希望會有所幫助，可以更好的進(jìn)行腎病治療。