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        一種與兒童腎癌有關(guān)的基因

        一種與兒童腎癌有關(guān)的基因

        美國(guó)研究人員4日在《科學(xué)》雜志上報(bào)告說(shuō),他們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的腫瘤抑制基因,這個(gè)基因的突變與兒童中十分常見(jiàn)的腎母細(xì)胞瘤有關(guān),這一發(fā)現(xiàn)將有助于醫(yī)生更準(zhǔn)確地對(duì)此類腎癌患者進(jìn)行治療和預(yù)后。

        兒童腎癌中有九成以上屬于腎母細(xì)胞瘤,全世界的兒童中大約每1萬(wàn)人中就有1人患有腎母細(xì)胞瘤。馬薩諸塞綜合醫(yī)院的研究人員說(shuō),兒童腎母細(xì)胞瘤中約30%都與這個(gè)名為WTX的基因突變有關(guān)。

        研究人員介紹說(shuō),腎母細(xì)胞瘤的發(fā)病年齡通常在5歲左右,一般通過(guò)腎切除手術(shù)和化療,術(shù)后存活率約為80%。另外約有20%的患者會(huì)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),導(dǎo)致死亡。如能提前通過(guò)檢測(cè)鑒別這個(gè)關(guān)聯(lián)基因是否發(fā)生突變,可以幫助醫(yī)生更好地預(yù)測(cè)腫瘤復(fù)發(fā)危險(xiǎn),制定針對(duì)性更強(qiáng)的治療方案。

        研究人員指出,WTX基因位于*內(nèi)決定性別的X染色體上,它所處的特殊位置值得關(guān)注。大多數(shù)腫瘤抑制基因失去活性通常是因?yàn)橐粋(gè)等位基因缺失,同時(shí)另一個(gè)等位基因發(fā)生突變而無(wú)法表達(dá)。但人類X染色體上的基因本身就只有一個(gè)起作用的等位基因,因此研究人員猜測(cè),WTX腫瘤抑制基因可能只需要一個(gè)刺激因素,就能導(dǎo)致失活。這一發(fā)現(xiàn)表明,X染色體上的基因?qū)τ诎┌Y的影響超出原來(lái)的估計(jì)。