引起尿崩癥的病因是什么?尿崩癥是指血管加壓素又稱抗利尿激素分泌不足(又稱中樞性或垂體性尿崩癥) 或腎臟對血管加壓素反應(yīng)缺陷(又稱腎性尿崩癥)而引起的一組癥群，其特點(diǎn)是多尿、煩渴低比重尿和低滲尿。引起尿崩癥的病因是什么?
 

引起尿崩癥的病因是什么?腎病專家介紹，引起尿崩癥的原因有：

1、原發(fā)性(原因不明或特發(fā)性尿崩癥)尿崩癥 約占1/3～1/2不等 通常在兒童起病 很少(<20%)伴有垂體前葉功能減退 這一診斷只有經(jīng)過仔細(xì)尋找繼發(fā)原因不存在時才能確定 當(dāng)存在垂體前葉功能減退或高泌乳素血癥或經(jīng)放射學(xué)檢查具有蝶鞍內(nèi)或蝶鞍上病變證據(jù)時 應(yīng)盡可能地尋找原因 密切隨訪找不到原發(fā)因素的時間越長 原發(fā)性尿崩癥的診斷截止肯定 有報道原發(fā)性尿崩癥患者視上核 室旁核內(nèi)神經(jīng)元減少 且在循環(huán)中存在下丘腦神經(jīng)核團(tuán)的抗體

2、繼發(fā)性尿崩癥 發(fā)生于下丘腦或垂體新生物或侵入性損害 包括：嫌色細(xì)胞瘤 顱咽管瘤 胚胎瘤 松果體瘤 膠質(zhì)瘤 腦膜瘤 轉(zhuǎn)移瘤 白血病 組織細(xì)胞病 類肉瘤 黃色瘤 結(jié)節(jié)病以及腦部感染性疾病(結(jié)核 梅毒 血管病變)等

3、遺傳性尿崩癥 遺傳性尿崩癥十分少見 可以是單一的遺傳性缺陷 也可是DIDMOAD綜合征的一部分 (可表現(xiàn)為尿崩癥 糖尿病 視神經(jīng)萎縮 耳聾 又稱作Wolfram綜合征)

4、物理性損傷 常見于腦部尤其是垂體 下丘腦部位的手術(shù) 同位素治療后 嚴(yán)重的腦外傷后 外科手術(shù)所致的尿崩癥通常在術(shù)后1～6天出現(xiàn) 幾天后消失 經(jīng)過1～5天的間歇期后 尿崩癥癥狀永久消失或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)變成慢性 嚴(yán)重的腦外傷 常伴有顱骨骨折 可出現(xiàn)尿崩癥 燕有少數(shù)病人伴有垂體前葉功能減退 創(chuàng)傷所致的尿崩癥可自行恢復(fù) 有時可持續(xù)6個月后才完全消失。

引起尿崩癥的病因是什么?綜上所述，就是腎病專家介紹的，引起尿崩癥的病因，希望上述的介紹，對您能夠有所幫助。推薦閱讀：尿崩癥如何診斷？