目前有這樣的現象，脊髓空洞癥已經成為很多人最擔心的外科疾病，只是針對脊髓空洞癥，由于目前治療的方法很多，讓很多的脊髓空洞癥患者不知道該如何選擇。

脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發(fā)于頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞癥。

病因確切病因尚不清楚，可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者罕見。

1.先天性脊髓神經管閉鎖不全

本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環(huán)枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。

2.脊髓血液循環(huán)異常

引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。

3.機械因素

因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，并沖破中央管壁形成空洞。

4.其他

如脊髓腫瘤囊性變，損傷性脊髓病，放射性脊髓病，脊髓梗死軟化，脊髓內出血，壞死性脊髓炎等。

脊髓空洞癥的檢查：

1、常有脊柱畸形和弓形足。

2、植物性神經功能障礙：可見霍納征、皮膚營養(yǎng)障礙、排汗障礙、夏科關節(jié)。嚴重者可有大小便障礙。

3、磁共振檢查可明確病變的部位和性質。

4、應排除脊髓腫瘤、脊髓血管病、神經麻風等。

5、分離性感覺障礙：病變節(jié)段相應皮區(qū)痛溫覺缺失而觸覺保留。部分患者有自發(fā)痛。因痛覺喪失常局部燙傷。

6、起病隱襲、進展緩慢，多見于青中年(20～30歲)。

7、運動障礙：前角細胞受累而出現相應節(jié)段的肌肉萎縮和無力。皮質脊髓束受累可出現肢體痙攣性癱瘓和錐體束征陽性。延髓空洞癥可見顏面痛-觸覺分離和延髓麻痹。

通過以上關于脊髓空洞癥的介紹，對我們脊髓空洞癥患者來說可以清楚了解脊髓空洞癥的病因與檢查了 ，另外患者在發(fā)現自身患有脊髓空洞癥的時候，應及時治療脊髓空洞癥，并保持良好的心態(tài)。