神經(jīng)母細胞瘤它是一種發(fā)病率比較高的腫瘤疾病，這種疾病會給患者的身體健康帶來嚴重的傷害，而且這種疾病的致死率是非常高的，所以對神經(jīng)母細胞瘤我們應該做好預防工作，盡量減少這種疾病的發(fā)病率，一旦患病及時治療。

神經(jīng)母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生在2歲以內(nèi)的嬰幼兒。神經(jīng)母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率為10;對于4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率為4例。神經(jīng)母細胞瘤屬于神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤，可以起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的任意神經(jīng)脊部位。其最常見的發(fā)生部位是腎上腺，但也可以發(fā)生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經(jīng)組織。目前已知有少數(shù)幾種人類腫瘤，可自發(fā)性地從未分化的惡性腫瘤退變?yōu)橥耆�良性腫瘤。神經(jīng)母細胞瘤就屬于其中之一。

不同神經(jīng)母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經(jīng)母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。根據(jù)高危因素的不同，神經(jīng)母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經(jīng)母細胞瘤患者(最常見于嬰幼兒)，靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果;但是高危組神經(jīng)母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預后仍然不理想。嗅溝神經(jīng)母細胞瘤一般被認為起源于嗅神經(jīng)上皮;其分類至今尚存有爭議。因為其不屬于交感神經(jīng)系統(tǒng)，所以嗅溝神經(jīng)母細胞瘤應屬于獨立的一類腫瘤，與下文所述的神經(jīng)母細胞瘤相混淆有所不同。

NB來自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞。從神經(jīng)嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經(jīng)節(jié)、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經(jīng)典的病理分類將NB分成3型，即神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經(jīng)纖維網(wǎng)。另一種完全分化的、良性NB為神經(jīng)節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞、神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細胞組成。神經(jīng)節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經(jīng)母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

現(xiàn)在我們了解了神經(jīng)母細胞瘤它是一種惡性的腫瘤疾病，而且這種腫瘤疾病是比較容易復發(fā)的，所以在通過手術切除腫瘤以后我們應該堅持服用藥物，以便能夠控制神經(jīng)母細胞瘤的復發(fā)，讓我們能更好的恢復身體健康。