目前有這樣的現(xiàn)象，顱咽管瘤已經(jīng)成為很多人最擔(dān)心的外科疾病，只是針對顱咽管瘤，由于目前治療的方法很多，讓很多的顱咽管瘤患者不知道該如何選擇。那么，顱咽管瘤是什么病， 主要病因是什么? 下面咱們一起解答吧。顱咽管瘤是什么病?

顱咽管瘤是指發(fā)生于顱咽管殘余上皮細(xì)胞的腫瘤，是最常見的先天性腫瘤，約占60%，占顱內(nèi)腫瘤的5%6%。為良性腫瘤，可見任何年齡，以兒童及青年多見，男女比例約為2:1。臨床表現(xiàn)主要為顱內(nèi)壓增高征、雙側(cè)視力減退、視野缺損、內(nèi)分泌功能障礙及下丘腦癥狀。手術(shù)治療為首選，年齡越小，越易全切，并發(fā)癥越少，故早診早治是關(guān)鍵。

顱咽管瘤怎么分類?

顱咽管瘤分為鞍內(nèi)型和鞍上型。前者起源于鞍隔下的上皮細(xì)胞巢。鞍上型起源于鞍隔上的上皮細(xì)胞巢。瘤體小時都呈實質(zhì)性，大時多呈囊性。

在顯微鏡下檢查，根據(jù)組織學(xué)特點，顱咽管瘤可分3種類型：粘液上皮細(xì)胞型、鱗形上皮細(xì)胞型以及牙釉質(zhì)細(xì)胞型。其中牙釉質(zhì)細(xì)胞型最為常見　　腫瘤與周圍組織間有膠質(zhì)增生，兩者緊密相連。

引發(fā)顱咽管瘤病因是什么?

病因不清。誘發(fā)因素可能為：遺傳因素、物理和化學(xué)因素以及生物因素等。 臨床表現(xiàn)主要為顱內(nèi)壓增高征、雙側(cè)視力減退、視野缺損、內(nèi)分泌功能障礙及下丘腦癥狀。手術(shù)治療為首選，年齡越小，越易全切，并發(fā)癥越少，故早診早治是關(guān)鍵。本病為先天性疾病，生長緩慢。正常胚胎發(fā)育時，Rathke囊與原始口腔相連接的細(xì)長管道即顱咽管，此管隨胚胎發(fā)育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結(jié)節(jié)部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細(xì)胞都可能成為發(fā)生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發(fā)生于咽部、蝶竇、鞍內(nèi)、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。

大多數(shù)顱咽管瘤起源于顱頰管靠近漏斗部的殘余鱗狀上皮細(xì)胞，故腫瘤位于鞍上，形成所謂“鞍上型”顱咽管瘤;少數(shù)腫瘤起源于中間部的殘余細(xì)胞，則腫瘤位于鞍內(nèi)，形成所謂“鞍內(nèi)型”顱咽管瘤。部分顱咽管瘤在鞍上和鞍內(nèi)都有，則腫瘤呈啞鈴形。

顱咽管瘤發(fā)病機制是什么?

1、先天性剩余學(xué)說：這是被人們比較廣泛接受的組織發(fā)生學(xué)說。Erdheim最早觀察到正常垂體的結(jié)節(jié)部有殘存的鱗狀上皮細(xì)胞，認(rèn)為顱咽管瘤起源于這些殘余的上皮細(xì)胞。在胚胎時期的第2周，原始的口腔頂向上突起形成一個深的盲袋，稱為Rathke袋，隨著進一步發(fā)育，Rathke袋的下方變窄而呈細(xì)管狀，即稱之為顱咽管或垂體管。在正常情況下，胚胎7～8周顱咽管即逐漸消失，在發(fā)育過程中常有上皮細(xì)胞小巢遺留，即成為顱咽管瘤的組織來源。

2、鱗狀上皮化生學(xué)說：1955年Luse和Kernohan觀察了1364例尸檢的垂體腺，結(jié)果發(fā)現(xiàn)僅24%有鱗狀上皮細(xì)胞巢，其出現(xiàn)率隨年齡的增長而增高，20歲以下者鱗狀上皮細(xì)胞巢出現(xiàn)率很低，因此，他們認(rèn)為鱗狀上皮細(xì)胞巢是垂體細(xì)胞化生的產(chǎn)物，而不是胚胎殘留。另外，還有人觀察到垂體腺細(xì)胞和鱗狀上皮細(xì)胞的混合，并且見到二者之間有過度，這一發(fā)現(xiàn)也支持化生學(xué)說。

溫馨提示：由于顱咽管瘤病情是呈現(xiàn)多樣化的，并且復(fù)雜性很好。所以及時詳細(xì)的了解顱咽管瘤的病因，只有從了解開始才能更好治療顱咽管瘤。希望大家在生活中對于顱咽管瘤能夠引起重視，多多做好預(yù)防工作。通過以上的介紹，大家對顱咽管瘤是什么病， 主要病因是什么?應(yīng)該有所了解，最后�；颊咴缛湛祻�(fù)。