神經(jīng)母細胞瘤疾病在我們的生活中發(fā)病率不是那么高，一般神經(jīng)母細胞瘤疾病發(fā)病后會出現(xiàn)嚴重的肢體疼痛，發(fā)熱，而且也會日漸消瘦，那么我們?yōu)槭裁磿�患上神�?jīng)母細胞瘤這種疾病呢?下面我們就來了解一下神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病原因吧。

(一)發(fā)病原因

屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。

(二)發(fā)病機制

NB來自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞，從神經(jīng)嵴移行后細胞的分化程度，類型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經(jīng)節(jié)，腎上腺嗜鉻細胞，NB組織學亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致，經(jīng)典的病理分類將NB分成3型，即神經(jīng)母細胞瘤，神經(jīng)節(jié)母細胞瘤，神經(jīng)節(jié)細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化，成熟過程，典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經(jīng)纖維網(wǎng)，另一種完全分化的，良性NB為神經(jīng)節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞，神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細胞組成，神經(jīng)節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經(jīng)母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

Shimada分類結(jié)合年齡將病理分成4個亞型，臨床分成2組，4個亞型即包括NB(Schwannin少基質(zhì)型);GNB混合型(基質(zhì)豐富型);GN成熟型和(3NB結(jié)節(jié)型(包括少基質(zhì)型和基質(zhì)豐富型)，前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性，對NB而言，細胞分化分為3級，包括未分化，分化不良，分化型;細胞的有絲分裂指數(shù)(MKI)也分為低，中，高3級，Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度，有絲分裂指數(shù)和年齡，將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH)：

1.FH包括以下各類

(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。

(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。

(3)GNB混合型。

(4)GN。

2.UFH包括

(1)NB，MKI高級。

(2)NB，MKI為中級，年齡1.5～5歲。

(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。

(4)所有>5歲的NB。

(5)GNB結(jié)節(jié)型。

在病理上，除HE染色外，可進一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細胞腫瘤相鑒別，NB時神經(jīng)特異性酯酶(NSE)陽性，電鏡下可見典型的致密核，結(jié)合于膜上的神經(jīng)分泌顆粒，在神經(jīng)纖維網(wǎng)中有微絲和平行排列的微管。

看完上面的文章我們應該對神經(jīng)母細胞瘤疾病的發(fā)病原因有所了解了，因為我們對神經(jīng)母細胞瘤疾病不是那么的熟悉，所以我們最好能夠多掌握一些心狠精母細胞瘤的知識，以便于在日常生活中發(fā)生這種疾病能夠做到自我判斷。