隨著重癥肌無力這種疾病的不斷增長(zhǎng)和社會(huì)的越來越開放性，平時(shí)大家都會(huì)碰到或接觸到一些患上重癥肌無力的病人。這時(shí)大家的心里都會(huì)有一個(gè)很大的疑問，重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染，在平時(shí)的接觸中自己要不要有意的回避一下這種病人?

重癥肌無力屬于自身系統(tǒng)免疫性疾病，不具備傳染性，我們不但不能歧視與抵觸患有重癥肌無力病癥的患者，還要從精神上鼓勵(lì)患者朋友，使他們建立抵抗重癥肌無力病癥必需的信心，從而徹底的達(dá)到治療效果。

重癥肌無力不具備傳染病的特性，我們肯定重癥肌無力是不具備傳染性的疾病，是因?yàn)橹匕Y肌無力并不具備傳染病的特性。需要同時(shí)滿足三個(gè)基本條件，才可造成傳染病的發(fā)生即傳染源、傳播途徑、傳播對(duì)象。

傳染源可以說是傳染病發(fā)生的起點(diǎn)，是病原體的載體，而重癥肌無力最根本的特性即它屬于自身免疫性疾病，簡(jiǎn)單地說，是因?yàn)橹�配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)”正常傳遞給肌肉，使肌肉喪失收縮功能的結(jié)果。

重癥肌無力是由于自身神經(jīng)系統(tǒng)肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，并不等同于傳染源的病原載體，因此它并不具備傳染病發(fā)生所具備的條件，因此可以肯定的說，重癥肌無力病癥不具備傳染性。我們不必帶有鄙夷或者抵觸的態(tài)度去面對(duì)這些患有重癥肌無力的患者。由此可見，肌無力是不存在傳染性的疾病。

很多人為此感到擔(dān)心，專家說，一般情況下重癥肌無力是不會(huì)傳染的，重癥肌無力是以骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭受損為主的常見的神經(jīng)肌肉疾病，又是神經(jīng)肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲憊，全身骨骼肌均可受累發(fā)病，以眼外肌受累*為多見，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等。延髓肌受累表現(xiàn)為進(jìn)食嗆咳，表情呆板，鼓腮漏氣，閉嘴不緊，構(gòu)音不清，嚴(yán)重者相對(duì)無力咀嚼和吞咽，咯痰不出。影響肢體則病人不能梳頭冼臉、兩臂上舉困難，或起蹲困難，易跌倒，上下樓困難，甚至呼吸肌無力出現(xiàn)呼吸衰竭，危及生命。中醫(yī)辨證歸屬于痿證、肉痿。主要病因是由于外來損傷或者患者稟受父母之腎氣不足，導(dǎo)致患者先天精氣不足、肝虧損;后天失養(yǎng)、脾氣虛弱而致病。

重癥肌無力免疫學(xué)的病因尚無定論，自身免疫性疾病多發(fā)生在遺傳的基礎(chǔ)上，遺傳柯能為其內(nèi)因;在外因中，多數(shù)人以為與胸腺的慢性病毒感染有關(guān)。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重癥肌無力病人多為女性、青年起病，胸腺增生、無腫瘤、乙酰膽堿受體抗體檢出率低，用抗膽堿酯酶藥無效，早期切除胸腺療效好。具有HLA-A2、A3的癥肌無力病人多為男性，40歲以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰膽堿受體抗體檢出率高。也不些重癥肌無力病例胸腺切除無效，可能由于：

以上這些就可以為大家解決那些疑問了吧，其實(shí)重癥肌無力是不會(huì)傳染的。所以大家以后在接觸這類病人的時(shí)候就沒必要有意的去回避了他們了，多鼓勵(lì)患者，讓他們更快的康復(fù)起來。