近年來，隨著患上重癥肌無力這種疾病的人群越來越多，人們對這種疾病也越來越重視，為了能夠遠離這種疾病，很多人都想了解日常中能夠誘發(fā)這種疾病的原因，一邊對這些原因進行預(yù)防，現(xiàn)在我們就請教一下專家，日常中都有哪些病因能夠誘發(fā)重癥肌無力。

(1)重癥肌無力病人自身免疫系統(tǒng)異常

臨床觀察的發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力的病*內(nèi)眾多免疫指標異常，經(jīng)診療后臨床病癥消失但是異常的免疫指標卻不見改變，這也許是重癥肌無力病況不穩(wěn)定，容易發(fā)作的一個重要因素。就是常見重癥肌無力原因之一。

(2)內(nèi)因—遺傳

近年來眾多自身免疫疾病觀察的發(fā)現(xiàn)，它們不但和常常組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)并且和非相容性抗原復(fù)合物基因，如T細胞受體和免疫球蛋白以及細胞因子、凋亡等基因有關(guān)。

(3)外因—環(huán)境因素

臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染帶來免疫力下降，患者過度操勞帶來免疫功能紊亂;病毒感染或使用藥物誘發(fā)某些基因缺陷等也是引發(fā)重癥肌無力的原因之一。

重癥肌無力的病因：

1.病理改變：重癥肌無力病人的肌肉形態(tài)通常是很正常的，不過一旦患病的時間久了，病情嚴重的時候就會出現(xiàn)失用性肌萎縮，這一邊是由于失神經(jīng)營養(yǎng)性肌萎縮，與前角細胞病變早晨的肌肉病變類似，而且很多病人都會伴隨著出現(xiàn)胸腺不正常，上述都告訴我了們引發(fā)重癥肌無力的病因或許是病理的該病。

2.自身免疫：一般重癥肌無力都是因為自身免疫所引發(fā)的神經(jīng)肌肉接頭部位存在效的乙酞膽堿受體的下降，就是說乙酸膽堿生成或者是釋放不夠，或者是膽堿脂酶活性變高，從而讓乙酞膽堿破壞變快。通常情況下，神經(jīng)沖動到了運動神經(jīng)末梢的時候，會釋放出乙酞膽堿，從而產(chǎn)生終板的動作電位，讓肌肉收縮。一旦得了重癥肌無力，乙酸膽堿釋放便會變少，破壞便會提升，神經(jīng)的連續(xù)刺激還可以讓這電位進行性的變?nèi)�，或許會出現(xiàn)小兒重癥肌無力。

3.胸腺素：胸腺會生理性地分泌出某種物質(zhì)，可以抑制補經(jīng)肌肉的傳導(dǎo)，一般舉得屬于神經(jīng)肌肉接頭部位的代謝不正常而造成的。

在日常生活中除了自身免疫系統(tǒng)遭到損害，遺傳，病毒感染等病因會誘發(fā)重癥肌無力這種疾病之外，胸腺素和患者的病理改變也會誘發(fā)這種疾病的發(fā)生，所以患者除了對這些原因進行預(yù)防，還要對自身的病因進行防治，只有這樣雙管齊下，才能使自己盡快康復(fù)。