重癥肌無力是自我免疫系統(tǒng)發(fā)生紊亂，阻礙抗體的循環(huán)的疾病。會導(dǎo)致肌肉顫動、無力、容易疲勞等癥狀。此病在每個年齡段均有發(fā)生。而且此病的發(fā)病的快慢不一，重癥肌無力的癥狀有哪些呢？

多隱匿發(fā)生，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常且容易疲勞，一般到下午或者傍晚癥狀加重，一般會累及眼外肌。另外延髓支配肌、軀干肌、肩胛帶肌、頸肌等可受到累及，當(dāng)講話時間過長，聲音會逐漸變得低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等為主表現(xiàn)出的肌無力，可影響咀嚼、吞咽功能甚至可能會出現(xiàn)呼吸困難。

此病會緩解、復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而成為本病的重要物征。根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在幾天或者幾周不等的短時間內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難，不同類型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發(fā)病者，除個別為全身型外，大多局限為眼外肌。某些藥物也會加重重癥肌無力的癥狀，如鏈霉素等，用藥不當(dāng)或者感染引起的重癥肌無力可能還會伴有胸悶、氣短等癥狀。重癥肌無力的癥狀還會因?yàn)楦忻�、情緒激動、過度疲勞等原因加重。

以上就是重癥肌無力的癥狀的一些表現(xiàn)形式，很多患者痊愈后，可以和正常人一樣生活、學(xué)習(xí)、工作，慢慢的可以停止一切治療藥物的服用，定時去檢查下就可以了，因此，及時的治療才是治愈的關(guān)鍵，因此，了解此癥的表現(xiàn)又是非常必要的。