我們要知道重癥肌無力不僅會(huì)發(fā)生在成人身上，孩子也是這種疾病的高發(fā)人群。所以家長(zhǎng)為了孩子的健康成長(zhǎng)一定要對(duì)自己的重視。只有積極了解這種疾病的發(fā)病癥狀，才能對(duì)這種疾病做到早發(fā)現(xiàn)早治療。今天就請(qǐng)專家為我們講解一下重癥肌無力發(fā)病癥狀。

1、起病隱匿，偶有急起者。本病在各種年齡均可發(fā)病，多見于15～40歲之間，女性多于男性，大多數(shù)累及所有橫紋肌，尤其是顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核所支配得肌群。病肌呈病態(tài)疲勞，在連續(xù)發(fā)生無力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后見好轉(zhuǎn)。因此每日得表現(xiàn)都是波動(dòng)性得;早晨較輕，勞動(dòng)后和傍晚加重。故有晨輕下午重得特點(diǎn)，最早和最易受累得肌肉為眼外肌，其次為延髓肌、肢體肌、肋間肌、頸肌、咀嚼肌等。

2、眼外肌受累最多見，往往為最早出現(xiàn)得平頭，表現(xiàn)為眼瞼下垂、斜視、復(fù)視，或眼球固定，但支配瞳孔得眼內(nèi)肌不受侵犯，故瞳孔無改變。

3、病人表現(xiàn)面部缺乏表情，形若面具狀。咀嚼無力，吞咽困難及構(gòu)音不清。

4、四肢及軀干受累，表現(xiàn)為肢體無力，步行困難;呼吸肌受累時(shí)出現(xiàn)呼吸困難，若不能維持換氣功能時(shí)，稱為“肌無力危象”。

5、在病程早期，3年內(nèi)，�？梢娮园l(fā)緩解、復(fù)發(fā)或惡化。晚期得運(yùn)動(dòng)障礙比較嚴(yán)重，雖經(jīng)休息也不能完全復(fù)原，且部分肌肉可發(fā)生萎縮。

常見的誘發(fā)重癥肌無力的病因。

(1)外因—環(huán)境因素是重癥肌無力的病因之一

臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或d—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。

(2)重癥肌無力的病因包括遺傳因素

近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因，如t細(xì)胞受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān)。

(3)重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異常，這是主要的重癥肌無力的病因

臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重要因素。

(4)重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺瘤的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(achr)數(shù)目減少，受體部位存在抗achr抗體，且突觸后膜上有igg和c3復(fù)合物的沉積。

專家向我們講解了重癥肌無力的各種發(fā)病癥狀，家長(zhǎng)如果發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)這些癥狀的話一定要及早就醫(yī)確診，以便做到早發(fā)現(xiàn)早治療避免延誤病情�；颊咴趯�(duì)這種疾病治療的同時(shí)，還要了解誘發(fā)這種疾病的原因，這樣才能保證雙管齊下早日恢復(fù)健康。