進行性肌營養(yǎng)不良是我們在生活中很常見的自身的免疫性的疾病，這個疾病對患者的危害是非常的大，如果不及時的治療，這個疾病會致使患者完全的喪失勞動的能力，那么，進行性肌營養(yǎng)不良有什么癥狀呢？

日常生活中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)身邊有些人患上了進行性肌營養(yǎng)不良，在發(fā)病時病人會非常痛苦。進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制得一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力。進行肌營養(yǎng)不良主要發(fā)生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯得家族發(fā)病史�；純河捎诩∪馕�縮，無力而導致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)締組織代替)。進行肌營養(yǎng)不良患兒多于4~5歲發(fā)病，一般不晚于7歲。

如果發(fā)現(xiàn)身體有什么不適，應及時進行檢查，通過肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關檢查，以幫助疾病得診斷。與此同時，要加強對病兒得護理，鼓勵病兒加強鍛煉，以保持肌肉功能和預防攣縮。